仁新眼疾新藥 獲美FDA快速審查認定

此項認定是美國FDA依據LBS-008臨牀前實驗數據與臨牀試驗初步數據進行審查而授與，將有利於加速未來申請美國藥證之時程。

仁新董事長林雨新表示，斯特格病變可嚴重損害患者的視力，但迄今尚無藥物獲美國FDA覈准上市，存在巨大的未滿足醫療需求，很高興LBS-008能獲得美國FDA授與快速審查認定。目前Belite正同步進行LBS-008治療斯特格病變青少年病患之臨牀二期及全球三期試驗。

另外，與斯特格病變有着相似病生理學的乾性黃斑部病變爲造成50歲以上人口失明的主因，同樣迄今尚無可醫，預計於今年展開針對乾性黃斑部病變之全球臨牀二/三期試驗。

仁新表示，取得美國FDA授與快速審查認定後，LBS-008可獲得與美國FDA更密集的會議及書面溝通諮詢；在符合美國FDA相關條件下，可獲加速覈准（Accelerated Approval）與優先審查（Priority Review）；及在臨牀三期試驗時，可提前遞交新藥查驗登記申請（NDA）所需相關文件的滾動式審查（Rolling Review），以上皆有利加速申請美國藥證時程。

由於LBS-008先前已取得美國FDA授與斯特格病變孤兒藥認證（ODD）與兒科罕見疾病認證（RPD），以及取得歐盟EMA授與斯特格病變孤兒藥認證（ODD），3日獲美國FDA快速審查認定，將有望進一步挾法規面優勢加速開發時程，早日幫助斯特格病變患者留住寶貴的視力。