PTSD創新小分子療法獲FDA優先審評資格

財聯社2月12日電，Lykos Therapeutics日前宣佈，美國FDA已接受該公司爲3，4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）遞交的新藥申請（NDA），與心理學干預手段結合，輔助治療被診斷出患有創傷後應激障礙（PTSD）的個體。FDA同時授予這一申請優先審評資格，預計在今年8月11日之前給出審評結果。新聞稿指出，如果獲批，這將是首款MDMA輔助療法，也是首款迷幻藥輔助療法。