中興大學技轉公司與慈濟醫療法人創新研發中心 簽署產學合作

由中興大學技轉衍生的通用幹細胞公司，18日與慈濟醫療法人創新研發中心，簽署產學合作，共同合作開發「幹細胞製程與以幹細胞移植治療阿茲海默症」。

通用幹細胞公司主導的「間質幹細胞培養基」 ，已取得美國FDA原料主檔案（master file）登記，此次與執行特管辦法最多案件的花蓮慈濟醫學中心合作，將提供高品質的培養基，以生產幹細胞，進行臨牀治療，嘉惠病患。

通用幹細胞公司由興大蘇鴻麟教授技術衍生創立，歷經科技部育苗計劃支持，及生醫商品化中心的後續輔導，並獲國發天使計劃的支持，陸續取得醫療器材製造證及國際醫療器材製造標準ISO 13485與ISO 9001認證，更於2020年取得美國FDA Drug Master File （DMF），已獲臨牀使用所有必要的國內及國際認證，併成功銷售至海外市場。目前全球拿到美國上述FDA認證的廠商，不到十家，通用幹細胞更是目前國內唯一獲認證的公司。

雙方簽約由通用幹細胞執行長林智堯與花蓮慈濟醫院院長林欣榮代表簽約。由林欣榮院長領軍慈濟醫療法人創新研發中心，以克服難治病症爲目標，成軍後，積極投入藥物、細胞及免疫治療，十多年來，與興大蘇鴻麟教授，在神經退化疾病、腦中風及代謝疾病等方面，皆有豐碩成果。

過去雙方利用當歸萃取物，在動物與細胞模式成功減低阿茲海默症的細胞病變，此次合作除開發幹細胞製程外，也將投入阿茲海默症細胞治療的人體實驗。

臺灣積極推動細胞治療產業，成爲繼日本之後第二個通過相關法規的國家。「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」（簡稱特管辦法），已開放利用增生後的自體幹細胞與免疫細胞，提供病患接受最新醫療科技的新選擇。

林智堯強調，在整個細胞治療的價值鏈當中，培養基可以說是關鍵零組件之一，細胞治療除需有細胞生產能力與技術之外，更重要的是要有合適的培養液系統支援，才得以完成大量細胞增殖的需求。過去，臺灣所有臨牀規格的幹細胞培養液，均需仰賴進口。

蘇鴻麟表示，通用幹細胞所開發無動物來源的幹細胞培養基，有別以往多采用胎牛血清或人血清的生成方式，透過實驗室5年研發找到細胞所需，且重要最佳成分配方，成分中，無動物來源，可降低異種病毒污染的風險，更安全且穩定。特別在疫情爆發期間，因應疫苗生產需要大量的細胞培養，無動物來源的全合成培養基，更具有極高的產業需求。