體檢，您真的選對了嗎？全身基因體檢，科學保命遠離疾病

“其實，我家裡也有帕金森基因。我攝入過多咖啡因或睡眠不足時，大拇指已經開始會有點發抖了。”4月15日，章澤天在社交平臺公開自曝家族病史。

帕金森病不再是老年人“專屬”疾病

據統計，全球帕金森病患者約有450萬。很多人誤以爲帕金森病是老年人的“專屬”，與年輕人無關。然而，最新調查顯示，帕金森病正悄悄逼近年輕人。

帕金森病的確切病因目前仍是醫學界的未解之謎，但主流觀點認爲黑質多巴胺能神經元的變性死亡是主要原因。此外，環境污染、感染以及藥物和化學物品的接觸也可能誘發該病。

帕金森病患者中有5~10%的人有家族史，遺傳因素也是帕金森病發病的因素之一，因此有攜帶有相關基因，例如LRRK2基因等及家族病史的患者，更容易得帕金森病。

明明不抽菸，卻在26歲患上肺癌

除了章澤天，4月初熱搜話題詞#青3選手蔣智豪患肺癌#也衝上熱搜，引發網友廣泛關注和熱議。

而在2023年，年僅26歲的蔣智豪就在微博上宣佈自己已進入肺癌晚期，生命垂危。而他深愛的母親六年前也同樣因肺癌離世。在告別的長文中，蔣智豪流露出對命運的不解與無奈。

明明自己從不抽菸，爲何會在如此年輕的年紀就遭受這樣的厄運？當時有呼吸內科專家指出，考慮到蔣智豪的年紀、生活習慣以及他母親的病史，他的肺癌很可能與遺傳因素密切相關。這引發了公衆對於遺傳性疾病和早期篩查的關注。

爲什麼年輕人也開始被癌症、複雜重症病盯上？

現在年輕人熬夜、加班導致身體過勞，在勞累情況下身體抵抗力會變差，自身對於致癌因素的免疫力變弱，這麼一來就加大患上肺癌的概率。除了這一原因外，基因也是導致疾病發生的重要因素。

除了癌症，複雜重症病、罕見病也越來越多發。約80%罕見病是源於基因缺陷而導致的遺傳病，而第一時間進行全基因組測序探明病因，是爲快速獲得應對方案、爭取更多生命希望的明智之舉。

每個人的“生命說明書”並不完全相同，根據自己專屬的“生命基因”來指引生活，纔是對生命最至高無上的呵護。

全身基因體檢，科學保命遠離疾病

基因是生物傳遞遺傳信息的物質，決定我們的性別、外貌、生、老、病、死等。基因是科學的“算命大師”，可以精準預測出疾病、衰老的發生、發展規律，爲真正意義的“上病治未病”提供可能。而通過人體基因全面體檢，揪出罕見病遺傳病，全面預知健康風險。

全身基因體檢檢測項目全面【框框框起來】

1、腫瘤防控

預測腫瘤風險，有腫瘤風險需儘早做健康管理，預防疾病發生。

2、慢病管理

基因導致的高血壓、高血脂和糖尿病，基因檢測指導精準慢病管理。

3、指導生育健康

平均每人攜帶3-4種隱性遺傳病，全套基因檢測可指導生育健康寶寶。

4、提前發現疾病

一次性篩查數千種疾病，早發現早干預，排查是否存在潛在疾病隱患。

5、指導安全用藥

不同人存在基因差異，通過基因檢測，可精準指導個性化用藥。

（編輯YT。部分圖片來源網絡，侵刪）