《生醫股》美時肺癌用藥Nintedanib 獲美FDA暫時審查覈可

美時製藥總經理Petar Vazharov表示，Nintedanib取得美國FDA的暫定審查覈可通知，讓美時的肺癌用藥產品線新添生力軍。繼2022年Lenalidomide在美國國成功上市後，我們不斷地尋求更多、更好的機會，以增加美時整體在美國藥品市場的競爭力。此次Nintedanib取得美國FDA的暫定審查覈可，不僅展現了美時在口服癌症用藥市場愈見精進的實力，併爲了提供全球患者可負擔的癌症藥品持續努力。

據IQVIA的統計數據，2021年度OFEV在美國之銷售金額約爲18億美元。