上海康抗生物技術有限公司藥品申請臨牀試驗默示許可獲受理

10月11日，據CDE官網消息，上海康抗生物技術有限公司、北京康抗生物技術有限公司聯合申請藥品“注射用腫瘤特異性重組IL-12 Fc融合蛋白”，獲得臨牀試驗默示許可，受理號CXSL2400509。

公示信息顯示，藥品“注射用腫瘤特異性重組IL-12 Fc融合蛋白”適應症：本品擬定適應症爲晚期或轉移性實體瘤。

本文源自：金融界

作者：醫藥君