天士力:公司藥物NR-20201注射液獲得美國FDA臨牀試驗許可
來源:證券時報網
證券時報e公司訊,天士力(600535)10月29日晚間公告,公司收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“FDA”)關於同意同種異體脂肪間充質基質細胞治療急性缺血性腦卒中的藥物NR-20201注射液進行臨牀試驗的函。
相關資訊
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 悅康藥業(688658.SH):子公司YKYY026注射液獲得FDA臨牀試驗批准
- ▣ 東誠藥業:下屬公司68Ga-LNC1007注射液藥品臨牀試驗獲美國FDA批准
- ▣ 華東醫藥:HDM1005注射液臨牀試驗申請獲美國FDA批准
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 人福醫藥:司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百利天恆:BL-M11D1臨牀試驗申請獲得美國FDA許可
- ▣ 愛美客(300896.SZ):司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批
- ▣ 樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 愛美客:子公司司美格魯肽注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 普利製藥:釓特酸葡胺注射液獲得美國FDA上市許可
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增適應症獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團(01093):SYH2062注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 萬邦德:石杉鹼甲注射液臨牀試驗申請獲FDA受理
- ▣ 陽光諾和:STC008注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 熱景生物:創新藥SGC001注射液臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 長春高新:子公司GenSci122片獲FDA臨牀試驗默示許可
- ▣ 華潤雙鶴:司美格魯肽注射液獲批臨牀試驗
- ▣ 艾力斯:注射用AST2169脂質體藥物臨牀試驗獲批
- ▣ 百奧泰:度普利尤單抗注射液(BAT2406)獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批HRS-9563注射液臨牀試驗用於高血壓治療
- ▣ 新諾威:控股子公司SYS6026注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 智翔金泰:公司GR1802注射液過敏性鼻炎適應症獲藥物臨牀試驗批准通知書