快訊／聯亞新冠疫苗2期期中報告：血清陽轉率高達95.65%
▲聯亞生技發言人範瀛雲（圖右）拿板解說，聯亞新冠疫苗UB-612，在不分年齡層組在接種2劑過後，血清陽轉率高達95.65%，中和抗體效價合乎預期，同時沒有出現嚴重不良反應。（圖／翻攝自證券櫃中心直播）
聯亞藥（6562）於今（27）日召開重大訊息記者會，並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨牀期中數據分析，《ETtoday新聞雲》直播這場記者會，聯亞宣佈這次新冠疫苗臨牀數據，發現二期測驗成果無受試者感受不良，聯亞藥副總範瀛雲指出，聯亞新冠疫苗UB-612，在不分年齡層組在接種2劑過後，血清陽轉率高達95.65%，中和抗體效價合乎預期，同時沒有出現嚴重不良反應。
範瀛雲指出，在第2劑施打後28天，血清陽轉率成年組（19至64歲）95.65%，65歲以上88.57，中和抗體效價爲102.3，符合EUA標準。
範瀛雲表示，此外局部不良反應部分，疫苗組注射部位疼痛64.59%，腫脹34.06%，全身性不良反應，疫苗組則發燒的只有1.93%、疲倦肌肉疼痛比例超過3成，頭痛的比率爲17.01%，1成人有腹瀉。
據瞭解，聯亞第二期臨牀試驗採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，以進一步探討UB-612疫苗之免疫原性、安全性及耐受性。總收案人數3,850位，包括12至18歲青少年、19至64歲的成年人及65歲以上的年長族羣，三個年齡族羣。其中，疫苗組與對照組之人數比例爲6:1。