華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知

北京商報訊（記者 丁寧）4月22日晚間，華東醫藥（000963）公告稱，公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(以下簡稱"中美華東"）收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱"美國FDA")通知，由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批准，可在美國開展I期臨牀試驗，適應症爲成人超重或肥胖人羣的體重管理。