中山大首創催化技術 助新藥研發突圍

中山大學化學系透過全球首創的催化技術，製備關鍵分子結構「吖丁啶」，未來可廣泛應用在藥物研發、合成領域。（國立中山大學提供／袁庭堯高雄傳真）

國立中山大學化學系研究團隊透過全球首創的催化技術，成功製備關鍵分子結構「吖丁啶」（Azetidine），未來可廣泛應用在藥物研發、合成領域，造福黑色素瘤、高血壓、類風溼關節炎等患者。該研究成果榮登國際權威化學期刊「美國化學會期刊」，瑞士著名藥廠也主動邀約團隊合作研究。科學家運用實驗技術與電腦模擬工具，預測最佳的藥物分子結構，用於開發新藥。「吖丁啶」（Azetidine）的分子結構不僅能夠增強藥物的療效，更能減少副作用，被認爲是新一代藥物研發的重要關鍵。

中山大學化學系副教授廖軒宏表示，利用傳統的合成方法制造「吖丁啶」需使用一些會對人體、生態有害的化學物質，研究團隊嘗試透過「二合一型催化劑」來同時進行極性反應和自由基反應，以少量的市售二溴化鎳試劑並提供鎳金屬與溴陰離子2種催化劑，透過「極性—自由基接力催化策略」合成「吖丁啶」，產率高達97％。

廖軒宏指出，未來「吖丁啶」可應用在治療不能手術切除或轉移型的黑色素瘤，甚至是降血壓藥物，針對中、重度類風溼關節炎的藥物研發也有幫助。

由於目前吖丁啶在藥物合成上仍有許多難題，廖軒宏強調，未來計劃利用光和電這2種綠色能源技術來攻克難題。

中山大學化學系系主任李志聰表示，這項創新研究有助於可促使「吖丁啶」在藥物設計中的應用更加廣泛。目前這項研究成果已引起全球許多研究團隊的注意，瑞士著名藥廠也主動邀請團隊進行深度交流。