疑遭施壓 FDA緊急批准血漿療法

在共和黨全國代表大會召開前夕，美國食品藥物管理局（FDA）23日緊急批准採用新冠肺炎康復者的血漿，來治療這一疾病。《國會山報》報導時，標題則是「FDA在川普施壓下授權使用血漿治療新冠患者」。（美聯社）

在共和黨全國代表大會召開前夕，美國食品藥物管理局（FDA）23日緊急批准採用新冠肺炎康復者的血漿，來治療這一疾病。川普總統宣稱這是一項「歷史性突破」，《國會山報》報導這項消息時，標題則是「FDA在川普施壓下授權使用血漿治療新冠患者」。

FDA聲明表示，這是對抗新冠疫情又一項重大進展。根據現有科學證據，FDA認爲康復者血漿可能對減輕部分患者病情或縮短病程有效，且血漿療法的潛在益處大於潛在風險，已有逾7萬美國患者接受血漿治療。FDA局長哈恩表示，相關研究的早期結果令人鼓舞，FDA將進一步研究這種療法的安全性和療效。

此前，川普曾在推特上預告，將在白宮舉行重要新聞發佈會，並有非常好的消息。他在更早推文還給哈恩局長貼標籤，並指FDA裡頭有「暗黑勢力」從中作梗，讓藥廠難以找人蔘加新冠疫苗或治療法的實驗，他宣稱：「他們顯然希望拖延時間，使新冠疫苗在11月3日以後才面世。一定要全力加速和拯救生命！」

《國會山報》稱，川普一直尋求在對抗疫情方面取得新進展，他在白宮記者會上，將血漿治療吹捧爲歷史性突破。據報導，有關血漿療法治療新冠肺炎是否有效、何時給藥以及劑量等關鍵問題，至今尚無定論。FDA首席科學家欣頓表示，血漿療法不應被視爲治療新冠肺炎的新標準。美國多名衛生官員也認爲，這種療法的臨牀實驗數據，無法支持其廣泛使用。