醫藥早參丨我國首個基本醫保參保長效機制正式公佈

每經記者：許立波 每經編輯：樑梟

丨 2024年8月2日 星期五 丨

NO.1 我國首個基本醫保參保長效機制正式公佈

據新華社8月1日電，國務院辦公廳日前印發《關於健全基本醫療保險參保長效機制的指導意見》（以下簡稱《指導意見》）。《指導意見》要求，明晰各方責任，落實依法參保；完善政策措施，鼓勵連續參保；提升服務質量，強化有感參保。《指導意見》提出以下重點舉措。一是完善政策措施，包括進一步放開放寬在常住地、就業地參加基本醫保的戶籍限制等。推進居民醫保繳費與經濟社會發展水平和居民人均可支配收入掛鉤。二是優化管理服務，包括建立全民參保數據庫，實現“一人一檔”管理；每年9月開展基本醫保全民參保集中宣傳活動等。三是強化部門協同，明確各相關部門在參保工作中的主要職責，做好人口信息數據比對、社會保險業務協同聯動、新生兒“出生一件事”服務等工作，動員引導社會力量依法規範參與醫療救助，推動基本醫保與商業保險協同發展，推進信息共享。

點評：我國首個基本醫保參保長效機制是一項重要的社會政策調整，其影響力廣泛，顯示出國家完善社會保障體系、促進公平公正的決心，有利於增加醫療保障的覆蓋面和深度、降低全社會的醫療負擔。

NO.2 小林製藥又確認4家使用其紅曲原料企業的產品存在問題

根據央視新聞，當地時間8月1日，日本小林製藥公司發佈消息稱，經過重新調查，確認有9家購買和使用該公司紅曲原料的企業，其生產的部分產品中，紅曲含量高於該公司相關問題保健品中這一原料的含量。

7月26日，小林製藥公司發佈消息稱，此前向日本厚生勞動省提交的關於購買和使用該公司紅曲原料企業的相關調查報告中存在疏漏。據悉，日本厚生勞動省曾要求小林製藥公司排查購買和使用該公司生產的紅曲原料的225家企業中，是否存在紅曲含量高於該公司問題保健品紅曲含量的產品。

小林製藥公司曾於4月向日本厚生勞動省報告稱，不存在此類情況。但在7月，日本厚生勞動省再次向小林製藥公司確認時，該公司稱確認有5家購買和使用該公司紅曲原料的企業，其生產的部分產品中，紅曲含量高於該公司相關問題保健品中這一原料的含量。

針對出現漏報問題，日本厚生勞動省當時對小林製藥公司提出了在7月底前重新提交相關調查報告的要求。

點評：這一事件反映了小林製藥在管理及質量控制方面的嚴重缺失，影響了公司在行業內的信任度。

NO.3 信達生物：瑪仕度肽治療2型糖尿病新藥上市申請獲國家藥監局受理

8月1日，信達生物製藥集團宣佈，胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發代號：IBI362）的第二項新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理，用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。

點評：如果瑪仕度肽能夠獲批，將有望助力中國擴大糖尿病患者人羣疾病管理，實現血糖控制、減重及心血管腎臟代謝指標的綜合獲益。

NO.4 邁威生物：與潤佳醫藥簽訂在研品RP901項目許可協議

8月1日，邁威生物公告，公司全資子公司江蘇泰康生物醫藥有限公司與潤佳（蘇州）醫藥科技有限公司（以下簡稱潤佳醫藥）就潤佳醫藥在研品種RP901項目簽署《許可協議》。潤佳醫藥將收到首付款5000萬元，最高可達10.7億元的研發及註冊里程碑、商業里程碑款，以及至高淨銷售額10%的提成費。

點評：該協議的簽訂有助於邁威生物拓展產品線和增強市場競爭力，對投資者而言可能是一個積極的信號，但需注意藥物能否順利進入國內市場、商業化拓展能否符合預期存在不確定性。