醫護人員注意! 美FDA警告:變種病毒恐導致「僞陰性」

記者張方瑀/綜合報導

美國食品藥物管理局(FDA)日前表示,新冠肺炎變種病毒可能會影響檢測結果,出現「僞陰性」的狀況,目前並不會影響整體檢測效能,但呼籲若患者有明顯臨牀症狀,還是需綜合多種廠牌檢測劑進行評估

FDA is alerting clinical lab staff & health care providers that it is monitoring the potential impact of viral mutations, including an emerging variant from the United Kingdom known as the B.1.1.7 variant, on authorized SARS-CoV-2 molecular tests. https://t.co/uXkoqkGtjl pic.twitter.com/v0MrdzSzaf

根據《路透社》報導,美國食藥局8日表示,變種病毒可能會讓患者在進行檢測時,出現「僞陰性」的狀況,不過以目前的狀況來看,並不會對整體的檢測準確性造成影響。FDA也提醒醫護人員,若患者有明顯新冠肺炎症狀,還是必須綜合臨牀表現與其他廠牌檢測器做出判斷。

美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)主任柯林斯(Francis Collins)表示,美國目前已有8個州出現英國變種病毒個案,儘管病毒的傳染力更強,但現階段各家的疫苗都同樣有效,不會受到影響。

國家過敏傳染病研究院(NIAID)主任佛奇(Anthony Fauci)則表示,變種病毒在美國傳播情形可能更嚴重,「我很確定,變種病毒已出現在這裡,我們只是還沒發現。」

▲變種病毒可能會讓檢測結果出現僞陰性。(圖/達志影像美聯社

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