微芯生物：CS231295片臨牀試驗申請獲受理，適應症爲晚期實體瘤

微芯生物公告，近日收到國家藥監局簽發的CS231295片臨牀試驗申請受理通知書，適應症爲晚期實體瘤，臨牀階段爲I期。該藥物爲小分子多靶點蛋白激酶抑制劑，顯示出顯著的藥效學活性和良好的安全性。若在受理後60日內未收到否定或質疑意見，公司可按提交方案開展臨牀試驗。公司提醒投資者注意臨牀試驗開展的潛在不確定性，謹慎決策。