臺新藥眼藥打入歐盟

臺新藥（6838）昨（1）日宣佈，公司已與葡萄牙DÁVI藥業公司簽訂獨家授權協議，授予其APP13007（丙酸氯倍他索點眼懸液劑0.05%）在葡萄牙市場的獨家商業化權利，爲臺新藥首度打入歐盟市場，這項藥物是用於術後眼部手術的消炎和止痛新藥，已經今年3月獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，並於9月在美國上市。

DÁVI是輝瑞（Pfizer）及多家歐美知名藥廠在眼科產品的葡萄牙合作伙伴，經銷輝瑞的青光眼藥物Xalacom和Xalatan（複方及單方舒而坦眼藥水）等藥物已超過十年以上。DÁVI擁有超過100年的歷史，專注於眼科品牌藥品的經銷和推廣，於葡萄牙市場佔有重要地位。此次授權協議包含簽約金、發展里程碑金、銷售里程碑金等以及於合約期間內的其他對價。

臺新藥表示，APP13007是以超強類固醇丙酸氯倍他索爲主成分，以該公司專有的APNT奈米微粒製劑平臺開發之新劑型新藥。此創新制劑以簡單方便的給藥方式（每天兩次，持續14天）實現了快速和持續的炎症和疼痛緩解。在最近對100位美國眼科手術醫師的調查中，快速完全去除眼部疼痛（約80%的患者術後四天內完全無痛）及低不良事件發生率（低於2%）被認爲是APP13007的促使他們處方這個藥物的主要因素。

據歐盟統計局（Eurostat）的資料，葡萄牙每年約有9萬例白內障手術，APP13007在該地區具有顯著的市場潛力。

臺新藥總經理兼執行長許力克表示，此次與DÁVI藥業的合作標誌着公司正式進入了競爭激烈的歐盟市場，爲進軍其他歐盟地區打開了大門。DÁVI在推廣創新眼科療法方面的經驗和承諾不言而喻，感謝他們對APP13007的認可，相信其能爲術後恢復的患者提供更有效的選擇。

DÁVI藥業的業務發展經理Rui Alves表示，非常高興有機會將這一尖端藥物和技術提供給眼科醫師和患者，這將鞏固公司在市場中的強勢地位，並體現致力於提升民衆健康福祉的承諾。