四種獲 FDA 批准的藥物降低了人類的總體死亡率

把投資者、科學家和企業家這一獨特組合，加上一個充滿主題演講、小組討論和社交活動且以長壽爲重點的議程，置於壯麗的瑞士環境之中，您便擁有了長壽投資者會議。

本月晚些時候，即 9 月 24 日在格施塔德拉開帷幕，今年的 LIC 擁有擴展的議程，在 2.5 天的時間裡有衆多的社交機會。LIC 一直擁有長壽關鍵意見領袖的明星陣容，這意味着該計劃討論最新的趨勢和發展，並將投資者與最先進的科學進展聯繫起來。

Longevity.Technology：這是 LIC 的第五屆，每年都參加會議的一個人是阿爾伯特·愛因斯坦醫學院衰老研究所所長和健康與壽命研究學院院長尼爾·巴爾齊萊。在他有關“我們能否在不生病的情況下變老？”的 LIC 演講之前，我們與巴爾齊萊博士進行了交流，以瞭解他對於會議、長壽領域的進展以及在老年治療規模上表現優於 GLP-1 抑制劑的三種獲 FDA 批准藥物的見解。

我想強調一些在無人留意的情況下發生於我們身上的新狀況。倘若一種藥物已被證實會影響衰老的特徵，那它便屬於老年治療藥物，並且衰老的特徵都是相互關聯的——您或許認爲所針對的是新陳代謝，可實際上您也在提升免疫力。在臨牀前研究中，有 12 種藥物會影響動物的衰老特徵，延長了動物的健康期和壽命。但在人類中只有四種藥物能做到這一點。在人類中，我們希望在臨牀研究中看到的是一種爲一種適應症設計的藥物，也能影響其他疾病或醫療問題，最後，看到一種在五年的項目中被證明能降低總體死亡率——不是特定疾病的死亡率，而是總體死亡率的藥物。

我們以 12 分的標準來衡量老年治療藥物——獲得 12 分的是 SGLT2 抑制劑，這是一種抗糖尿病藥物，其更多地被用於非糖尿病患者，以預防腎臟疾病和心血管疾病的惡化。其他藥物中，二甲雙胍得 11 分，用於骨質疏鬆症的雙膦酸鹽得 11 分，GLP-1 抑制劑得 10 分。這是四種獲得 FDA 批准的藥物。獲得 FDA 批准的藥物具有安全性、有效性，並經過了多年的使用。

如果醫生有一位想要對自身衰老採取措施的患者，就需要決定選擇哪種藥物。也許對於消瘦的患者，GLP-1 不是正確的選擇，或者如果患者患有骨質疏鬆症，可能從雙膦酸鹽開始，如果他們患有腎臟疾病，可能從 SGLT2 開始。我們必須爲合適的人選擇合適的藥物，並開始對醫生進行教育。您可以開具這些藥物，它們會產生切實效果——我將在格施塔德更多地談論這個問題。

重新利用藥物是有好處的。給糖尿病患者使用 GLP-1 抑制劑，他們也會減輕體重。所以現在它是一種肥胖症藥物。當用於治療肥胖症時，它可以預防心血管疾病、帕金森病、肝脂肪變性，而且 GLP-1 抑制劑還以與肥胖無關的方式對其他疾病產生影響。幾乎每週《新英格蘭醫學雜誌》都會詳細介紹一些關於某些 GLP-1 的試驗，更具體或不太具體。

期待長壽投資會議

長壽投資者會議相當出色。有我曾經諮詢過的投資者，其中一位我今年剛開始就協助其花費了 1000 萬美元！所以我感受到了興奮，感受到了堅持，也感受到了有新成員加入。我預測他們不僅在格施塔德會很開心，涉足長壽領域時也會這樣。長壽領域充滿希望，其中一些希望將會成爲承諾。我們有最有趣的故事，我確信一旦他們進入這個領域，如果和我們在一起，投資者就能賺錢。

100 歲未出局

對於投資者而言，瞭解健康老齡化這件事也十分重要。我一直在做的一件事是進行一項縱向研究，收集了 750 個百歲老人家庭、他們的子女以及與他們結婚的人的信息。百歲老人有所謂的長壽基因，找到超長壽命的潛在基因與找到疾病的潛在基因一樣重要；通常根據在小鼠身上看到的情況信任研究人員的製藥公司已經意識到，必須得到人類基因學的證實，這樣才能更快地獲得藥物，獲得有效的藥物。

PCSK09 就是其中一個例子。我們在百歲老人中尋找長壽基因，不僅是出於機制方面的考慮，也是從藥物開發的角度出發。事實上，我的研究已經被用於開發兩種藥物。比如說，一種是默克公司的 CTP 抑制劑，另一種是 Ionis 公司的 ApoC-III 抑制劑。所以，這些數據很重要，它直接與生物技術相關。我們發現的其中一件事是，一些百歲老人的 SIRT6 有突變。實際上，當你針對 SIRT6 時，它能真正延長兩性的健康壽命和壽命。要知道，我們之前忙於 SIRT1 和白藜蘆醇，但實際上起作用的是 SIRT6！

我在一家正在開發基於 mRNA 的 36 鹼基治療方法的公司董事會任職，這種方法實際上能夠將藥物、RNA 遞送至肝臟。