史丹佛大學新型血液測試　將轉變癌症檢測與治療方式

文、圖／生醫觀點 這項稱爲單色數位聚合酶連鎖反應 (single color digital PCR)的技術,就算一個分子上出現三個突變，也能透過少許血液成功在單次反應中偵測出來。根據Journal of Molecular Diagnostic 裡的報告，這項高敏感度的檢測，具有個人化辨別任意癌症突變點的潛力。

目前若要監測患者的腫瘤，只有幾種血液檢查可用，而且也僅限於幾種類型的癌症，而且傳統上，己乎所有的腫瘤都需要透過全身造影來監測，較爲複雜、耗時間而且昂貴。首席研究員Hanlee P. Ji博士，斯坦福大學醫學系副教授，斯坦福大學基因組技術中心資深副主任，副研究員解釋說：相較之下，這項分子測試將能夠使患者在需要的時候隨時受到監測，從而具有快速追蹤癌症生長和傳播狀況的潛力。此外，這項測試相對於次世代基因定序來說，具有相對較快的速度和低廉的成本，未來將爲更多患者提供普遍監測的機會。

該報告描述的樣本來自六名患者的測試分析，其中五名過去被診斷患有結腸直腸癌，一名患有膽管癌

經過定製的突變檢測測測定，研究人員能鑑定三名患者循環DNA的腫瘤來源，在一個患者中，該測定能夠顯示存在三種不同的突變。 3例患者，其樣本未見升高的癌症DNA，在收集時正在接受積極治療。

與次世代靶向定序與基於螢光探針的數位 PCR 測定相比較，單色數位PCR 測試提供了優於其他種類的腫瘤循環DNA的優勢。主要優勢是新的技術不依賴可能會導入錯誤和偏差的前置增幅。

這種測試非常簡單，可以在沒有額外的培訓的情況下進行設置和分析，因此可以在任何實驗室中高度被利用，這項優勢將有助人們把新技術運用於個人化醫療及監測癌症的最大動機。