全球三地佈局！和黃醫藥將在港IPO 目前尚未盈利
6月18日，港交所披露，長和系旗下和黃醫藥通過港交所聆訊，將在港交所上市，摩根士丹利、Jefferies、中金公司爲聯席保薦人。
和黃醫藥將以最高每股45港元的價格發行1.04億股，最多籌集資金46.8億港元(約合6.027億美元)。公司預計6月23日對股票進行定價，6月30日上市交易。
來源：公告
資料顯示，和黃醫藥成立於2000年，長江和記通過子公司CKHGI、和記黃埔有限公司中國及HHHL持有公司44.66%股權。全球發售完成後，長江和記將繼續持有公司39.19%股份（假設超額配股權未獲行使）或38.48%股份（假設超額配股權獲悉數行使）。全球發售完成後，長江和記、CKHGI、和記黃埔中國及HHHL仍爲和黃醫藥控股股東。
和黃醫藥於2006年和2016年分別在倫敦證券交易所和美國納斯達克上市。2019年，和黃醫藥曾向港交所遞交上市申請書，試圖完成其全球三地資本市場佈局，但申請遞交後不久IPO計劃即取消。
和黃醫藥此次IPO，引入五名基石投資者，包括凱雷投資集團、加拿大養老基金投資公司、泛大西洋投資集團、HBM HealthcareInvestments及中金啓融基金，五名基石投資者以約25.35億港元認購發售股份，作爲國際發售的一部分，按發行價最高價計算，基石認購份額佔總數的54.17%。
和黃醫藥是一家處於商業化階段的全球生物醫藥公司，專注於發現、開發商業化治療癌症及免疫性疾病的靶向療法及免疫療法。
資料顯示，公司是內地首批建立自有藥物發現引擎的公司之一，目標是爲全球市場創造創新療法，目前已發展成爲一家擁有逾1300名員工的全面綜合生物醫藥公司。
過去15年，公司自有發現引擎已創建一系列產品管線，包括10種處於臨牀階段的候選藥物及另外7種處於臨牀前試驗階段的腫瘤及免疫候選藥物。
在內地市場，其自主研發的呋喹替尼（愛優特）及索凡替尼（蘇泰達）已經獲批上市，第三個藥物賽沃替尼正在申請上市許可，最早有望於2021年年中在內地獲批上市。這三個藥物在海外市場均處於後期臨牀開發階段，其中進度最快的索凡替尼，已於2021年4月在美國完成滾動提交NDA（新藥上市許可申請）。
目前尚未盈利
和黃醫藥已經產生營收，但尚未實現盈利。
從財務數據來看，公司2018年至2020年分別實現營收2.14億美元、2.05億美元、2.28億美元，三年分別虧損0.71億美元、1.04億美元、1.16億美元。
招股書顯示，虧損增加的原因是臨牀研究擴展帶來的研發支出增加，過去三年臨牀研發的費用分別爲1.142億美元、1.38億美元、1.75億美元。
此次籌集資金的用途，公司稱，將用於推進賽沃替尼、索凡替尼、呋喹替尼、HMPL-689及HMPL-523的後期臨牀計劃以進行註冊試驗及潛在提交NDA申請，包括多項在中國內地及全球進行中及已計劃的賽沃替尼單藥療法及與泰瑞沙的聯合療法的註冊及註冊意向研究所分攤的成本；索凡替尼及呋喹替尼與PD-1抗體聯合治療某些適應症的已計劃關鍵性研究；在美國、歐洲及日本進行的呋喹替尼、用於mCRC三線治療的全球註冊FRESCO-2研究，及在中國內地進行的呋喹替尼與紫杉醇用於聯合治療二線胃癌的III期FRUTIGA研究；在中國內地、美國及歐洲進行的HMPL-689及HMPL-523用於治療某些惰性NHL亞類及ITP的已計劃及╱或進行中的註冊及註冊意向研究。