美FDA高度評價南韓防疫!迅速篩檢成「K-防疫」法寶 秒揪確診者

美國FDA高度評價南韓建立起迅速的篩檢制度,圖爲首爾市中心的臨時篩檢站。(圖/達志影像

記者羅翊宬/編譯

新冠肺炎疫情爆發今超過1年,其中南韓因新天地教會羣聚感染,成爲全球中國以後的第2個疫情大規模爆發國家,不過憑藉着政府部門與民間業者合作研製出篩檢試劑、建立快篩制度,加上倚靠個人情報數據,得以在時間內揪出確診者,大幅降低感染規模。對此,美國食藥局給予高度評價,稱爲「有益防疫經驗」。

根據韓媒《紐西斯通訊社》,美國食品藥物管理局(FDA)於當地時間25日發佈一項名爲「南韓如何應對新冠肺炎」(South Korea's Response to COVID-19)的報告內容聚焦在南韓政府透過投資,與民間企業展開迅速合作,短時間內建立起一套值得信賴的篩檢與緊急覈准制度。

報告書指出,「南韓抗疫經驗未來可能有助於考慮事項,因此(報告書)針對當時媒體報導與南韓政府所公開的抗疫戰略資訊,進行檢討。」

該份報告將此次南韓新冠抗疫上迅速篩檢取得的成功經驗,歸功於2015年MERS(中東呼吸症候羣冠狀病毒)時所記取的教訓,南韓政府在新冠疫情時積極投資篩檢技術研發,讓相關業者得以迅速研發篩檢試劑等產品

南韓政府借鏡美國的緊急使用覈准(EUA)制度,並在2015年MERS危機後修訂傳染防治相關法條,授權政府與相關防疫當局得以在傳染疾病爆發時,蒐集確診患者、疑似患者與接觸者等人的個人資訊。

美國FDA強調,「當新冠疫情爆發時,南韓選擇透過篩檢制度,在短時間以內早期揪出確診者。南韓疾病管理廳自行研發篩檢,在2020年1月底投入使用,同時與民間業者進行接洽,鼓勵業者研發篩檢試劑產品、申請EUA。一旦緊急使用申請被覈准,政府保障購入一定數量篩檢試劑與產品,緩解業者在進行相關研發時面臨的財政威脅。」

美國FDA表示,「南韓研發出頗具效率、且遍及全國的篩檢系統。透過公共部門與民間業者達成的合作伙伴關係,倚靠被大量製造、且受到批准的數十項篩檢用品。」

另外,報告中也指出,南韓政府透過信用卡交易紀錄監視器影像等蒐集並分析個人情報,建構出一套大規模追蹤確診者與密切接觸者的系統。

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