綠葉製藥:創新制劑LY01610已完成III期臨牀首例患者入組
每經AI快訊,綠葉製藥在港交所公告,集團自主研發的抗腫瘤創新制劑鹽酸伊立替康脂質體注射液(LY01610)已完成Ⅲ期臨牀首例患者入組。該項試驗爲一項多中心、隨機、開放、平行設計Ⅲ期臨牀研究,旨在評價LY01610對比託泊替康在複發性小細胞肺癌(SCLC)患者中療效和安全性。
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