患重度地中海貧血好睏擾？抽血追蹤鐵蛋白仍可正常生活
亞洲大學附屬醫院兒科部顧問醫師彭慶添（左起）向患者解釋其病情與治療方式。（林欣儀攝）
重度地中海貧血患者也能像一般人正常的生活。臺中市37歲王姓男子，嬰兒時期就被診斷出患有重度乙型地中海貧血，之後因脾臟腫大接受切除手術，並接受排鐵劑治療，近年來聽從醫囑、定期追蹤治療，終於不再苦於病魔的折磨，生活與正常人無異。
亞洲大學附屬醫院兒科部顧問醫師彭慶添指出，王男在8個月大時即被診斷出罹患重度乙型地中海貧血，每2、3周得輸血治療及使用排鐵劑，也因爲慢性貧血，他在青少年時期就出現脾臟腫大，14歲時接受切除手術，再加上持續使用排鐵劑、每3個月得抽血追蹤鐵蛋白，且每年都要到醫院接受腹部、心臟等超音波檢查。
彭慶添表示，地中海貧血屬於隱性先天性遺傳疾病，因患者先天紅血球結構異常、容易破裂，導致其攜氧功能不足，中重度患者通常必須接受輸血治療。一般來說，嬰兒在3到6個月大時，正值胎兒血色素轉換爲成人血色素的重要過程，若發現嬰幼兒經常臉色蒼白，就得小心是否爲此疾病。
彭慶添說，地中海貧血分爲輕度、中度及重度，輕度患者通常不需要特別治療，但中重度者可能引發貧血、黃疸、肝脾臟腫大或骨骼變形、發育遲緩等問題，必須要一輩子定期輸血及接受排鐵劑。慶幸的是，隨着精準現代醫療的進步，此類患者只要能配合醫師治療，也能擁有良好的生活品質。