翰森製藥:注射用Hs-20110獲准開展用於晚期實體瘤的臨牀試驗
翰森製藥12月17日公告,2024年12月16日,集團自主研發的新型抗體–藥物偶聯物(ADC)注射用HS-20110獲中國國家藥品監督管理局簽發的藥物臨牀試驗批准通知書,擬開展用於晚期實體瘤的臨牀試驗。
相關資訊
- ▣ 百利天恆注射用BL-M17D1(ADC)項目治療晚期實體瘤獲得I期臨牀試驗批准
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 百利天恆注射用BL-M14D1(ADC)項目治療晚期實體瘤I期臨牀試驗獲批
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與ZGGS18聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 人福醫藥:注射用RFUS-250獲臨牀試驗批准
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與貝伐珠單抗聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 海思科:創新藥注射用HSK36273獲臨牀試驗批准
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 匯宇製藥注射用HY07121臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 匯宇製藥:注射用HY07121 I期臨牀試驗首例受試者給藥
- ▣ 艾力斯:注射用AST2169脂質體藥物臨牀試驗獲批
- ▣ 艾力斯:自主研發的注射用AST2169脂質體獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 貝達藥業獲批註射用MCLA-129臨牀試驗
- ▣ 百利天恆:GNC-077多特異性抗體注射液項目治療晚期實體瘤I期臨牀試驗獲批
- ▣ 百奧泰(688177.SH):BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 步長製藥:在研品種“注射用BC001”新增適應症臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 康寧傑瑞製藥-B(09966):用於治療晚期鱗狀NSCLC的KN046的III期臨牀試驗的最新進展
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 海創藥業(688302.SH):HP537片用於治療血液系統惡性腫瘤的臨牀I/II期試驗獲FDA批准
- ▣ 復星醫藥:控股子公司獲藥品臨牀試驗批准,預計用於治療多種腫瘤
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 聯生藥抗乳癌抗體藥物UB-921 獲准展開第一期人體臨牀試驗
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批HRS-9563注射液臨牀試驗用於高血壓治療
- ▣ 樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥(600276.SH)子公司HRS-7249注射液獲准開展治療高脂血症的臨牀試驗
- ▣ 康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批
- ▣ 石藥集團(01093):首款基於mRNA-LNP的CAR-T細胞注射液(SYS6020)獲臨牀試驗批准