單日股價暴跌近六成，君聖泰醫藥稱業務營運維持正常

港股創新藥板塊再現股價暴跌事件。

6月24日，君聖泰醫藥（02511.HK）開盤後股價一路下挫，盤中最大跌幅一度超過61%，當日收報1.52港元，跌幅57.66%。

君聖泰醫藥當日公告稱，截至本公告時間，公司確認其並不知悉任何有關股份價格近期出現波動的原因或任何須予以披露以避免公司證券出現虛假市場的資料，或任何根據香港法例第571章證券及期貨條例第XIVA部須作出披露的內幕消息。公司亦確認，集團的業務營運維持正常，且集團的業務營運及財務狀況並無發生任何重大不利變動。

公開資料顯示，君聖泰醫藥是“18A”政策支持下赴港IPO的生物醫藥企業，於2023年12月22日正式登陸香港證券交易所。君聖泰醫藥的發行價格爲每股11.5港元，首日收盤價格爲12.38港元/股，此後曾經創下13.18港元/股的最高價，市值一度超過60億港元。然而上市不足兩月，股價便開始下行，今日收盤價與最高點相比已跌去近90%。

市場交易量方面，暴跌中君聖泰醫藥的成交金額達到2.25億，換手率達到24.21%，而此前多日，該股的換手率持續穩定在1%以下。此前公告顯示，首次公開發售前投資者持有的股份將於上市日期起爲期六個月內禁售，這些投資者包括廣源國際投資、ZT Global Energy、粵駿及所有其他首次公開發售前投資者所持股份。也就是說，6月24日爲這些限售股解禁後的第一日。

市場消息認爲，股價下跌或君聖泰醫藥的商業化前景不明有關。

君聖泰醫藥成立於2011年，專注於就代謝及消化系統疾病的治療發現、開發和商業化多功能及多靶點療法。但截止目前，君聖泰醫藥尚未實現產品商業化，也沒有營業收入。該公司已經研發包含5款候選藥物的產品管線，涵蓋代謝及消化系統的9種適應症。除核心產品HTD1801和HTD4010兩款藥物外，截至去年底，其他管線尚處於臨牀前研發狀態。

在美國，君聖泰醫藥的核心產品HTD1801，已經獲得FDA授予針對代謝異常性脂肪性肝炎及原發性硬化性膽管炎適應症的快速通道資格，以及針對原發性硬化性膽管炎適應症的孤兒藥資格。在中國，2023年11月，君聖泰醫藥就HTD1801針對2型糖尿病適應症啓動兩項Ⅲ期臨牀試驗，預期於2025年提交HTD1801的首個新藥上市申請，用於治療2型糖尿病。

不過，2型糖尿病市場競爭十分激烈，就在6月24日，國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准了諾和諾德研發的全球首個胰島素周製劑依柯胰島素注射液（“諾和期”）在中國上市，用於治療成人2型糖尿病。除了胰島素等傳統降糖類藥劑外，GLP-1類受體激動劑也在攻城略地。這意味着，即便HTD1801順利上市，其商業化後的市場份額依然前景不明。

根據招股書，君聖泰醫藥的2021年、2022年歸屬股東淨利潤分別爲虧損2.21億元、1.9億元。財報顯示，2023年，淨虧損擴大至9.39億元。現金流方面，2021年~2023年，公司的經營活動現金流淨額一直爲負，分別爲-9054.6萬元、-1.72億元、-3.58億元。