亞盛醫藥-B（06855.HK）12月18日收盤上漲2.61%，成交6257.81萬港元

12月18日，截至港股收盤，恆生指數上漲0.83%，報19864.55點。亞盛醫藥-B（06855.HK）收報41.3港元/股，上漲2.61%，成交量151.85萬股，成交額6257.81萬港元，振幅3.35%。

最近一個月來，亞盛醫藥-B累計跌幅5.29%，今年來累計漲幅47.44%，跑贏恆生指數15.56%的漲幅。

財務數據顯示，截至2024年6月30日，亞盛醫藥-B實現營業總收入8.24億元，同比增長477.25%；歸母淨利潤1.63億元，同比增長140.51%；毛利率98.17%，資產負債率75.01%。

機構評級方面，目前暫無機構對該股做出投資評級建議。

行業估值方面，藥品及生物科技行業市盈率（TTM）平均值爲3.93倍，行業中值-0.45倍。亞盛醫藥-B市盈率-31.22倍，行業排名第84位；其他精優藥業（00858.HK）爲0.75倍、百信國際（00574.HK）爲1.94倍、東瑞製藥（02348.HK）爲2.9倍、聯康生物科技集團（00690.HK）爲3.74倍、吉林長龍藥業（08049.HK）爲4.24倍。

資料顯示，亞盛醫藥集團是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業,致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日,亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺,處於細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨牀開發階段的1類小分子新藥產品管線,包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等,爲全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨牀開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨牀試驗。用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克)曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心(CDE)納入優先審評和突破性治療品種,並已在中國獲批,是公司的首個上市品種。目前,耐立克已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前,公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先後承擔多項國家科技重大專項,其中“重大新藥創制”專項5項,包括1項“企業創新藥物孵化基地”及4項“創新藥物研發”,另外承擔“重大傳染病防治”專項1項。憑藉強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局,並與UNITY、MDAnderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關係。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨牀開發經驗的國際化人才團隊,同時,公司正在高標準打造後期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨牀開發進度,真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨牀需求”的使命,以造福更多患者。

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本文源自：金融界

作者：行情君