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修復和再生心肌細胞——心臟再生新技術！

本文爲轉化醫學網原創，轉載請註明出處

作者：Albert

導讀：心臟病是全世界死亡的主要原因，在心臟病發作時，一個成年的人類心臟可能失去多達10億個心肌細胞，而且只有不到1%的成人心肌細胞能夠再生。不過，大多數人死亡時，心肌細胞大多與出生後第一個月的心肌細胞相同。但是當心髒病發作和心肌細胞死亡時，心臟的收縮能力就會喪失。因此，心臟再生技術備受關注，而又困難重重。不過，近期發現的一項新技術，有望爲該領域帶來新突破。

5月19日，Siyu Xiao等人在《Journal of Cardiovascular Aging》期刊上發表的論文“Mutant SRF and YAP synthetic modified mRNAs drive cardiomyocyte nuclear replication”介紹了一項新技術。該項技術使用合成的信使核糖核酸（mRNA）將突變的轉錄因子（能與特定基因序列專一性結合，從而保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達的蛋白質分子）輸送到小鼠心臟。研究人員表示："這項技術有望成爲心臟病的一種治療方法。"

https://cardiovascularaging.com/

使用mRNA傳遞轉錄因子？新策略！

研究人員證明，兩個突變的轉錄因子Stemin和YAP5SA的協同作用，增加了從小鼠心臟分離的心肌細胞或心肌細胞的複製——該實驗是在體外進行的——組織培養皿上。

研究人員說："我們試圖將心肌細胞去分化爲更類似於幹細胞的狀態，以便它們能夠再生和增殖（去分化：已分化的細胞，當受到創傷或進行離體培養時，已停止分裂的細胞又重新恢復分裂，細胞改變原有的分化狀態，失去原有結構和功能，成爲具有未分化特性的細胞的過程，又稱脫分化）。”

轉錄因子Stemin讓心肌細胞具有幹細胞特性；而轉錄因子YAP5SA的作用則是促進器官生長，使心肌細胞複製得更多。

結果很驚人！心臟無疤痕！

他們在另外一篇文章中還發現轉錄因子Stemin和YAP5SA修復了小鼠體內受損的心臟。值得注意的是，在注射了這些轉錄因子的心臟後24小時內，心肌細胞核至少複製了15倍（原文未提供鏈接）。

研究人員表示："當這兩種轉錄因子被注入梗塞的成年小鼠心臟時，結果很驚人"——心肌細胞在一天內迅速繁殖，而在接下來的一個月裡，心臟被修復到接近正常的心臟泵送功能，幾乎沒有疤痕。"

研究人員表示，相比於通過病毒載體進行傳遞，使用合成mRNA的一個額外好處是，它在幾天內就消失了——病毒傳遞的基因療法會引起一些生物安全問題，因爲它們不容易被停止；相反，基於mRNA的傳遞卻可以迅速停止。

綜上所述，這項技術堪稱心臟再生方面的一項巨大成果，特別是使用mRNA傳遞轉錄因子Stemin和YAP5SA這種策略非常高明。

參考資料：

https://cardiovascularaging.com/

https://medicalxpress.com/news/2022-06-benefits-pill-science-closer-goal.html

注：本文旨在介紹醫學研究進展，不能作爲治療方案參考。如需獲得健康指導，請至正規醫院就診。

修復和再生心肌細胞——心臟再生新技術！

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