新冠+流感三合一檢驗試劑問世 博錸生技瞄準第2波疫情
博錸生技（6572）今（10）日宣佈，開發的「新冠病毒核酸檢測試劑（IntelliPlex SARS-CoV-2 Detection Kit）」，成爲臺灣少數同時拿到美國FDA的EUA、歐盟CE的IVD與臺灣TFDA三項認證的生技公司，目前已積極出貨至美國，並研發出第二代新冠＋A型流感＋B型流感的三合一檢測試劑。
博錸生技表示，這次運用本身強大的研發實力與海外夥伴日商電化（Denka）合作，特別在今年初開發出第一代新冠肺炎核酸檢測試劑，緊接着在今年第4季研發出第二代新冠肺炎＋A型流感＋B型流感的三合一檢測試劑，並與日本知名大學進行臨牀驗證，可望明年在日本推出。
根據世衛統計數據，今年截至11月，全球累計新冠肺炎確診病例54,301,156例，累計死亡病例1,316,994例，然而美國流感和併發症自今年1月中起，其死亡人數從原本的不到5,000人來到8,200人，死亡率在短短半個月飆升70%。
英國醫學科學院（Academy of Medical Sciences）院長安妮‧約翰遜(Dame Anne Johnson)表示，冬季是嚴重的流感季節，再加上患有其他疾病的病人及長期病患者，將會對整個醫療系統造成沉重壓力，必須現在就作好應付策略。
美國疾病控制及預防中心（CDC）主任雷德菲爾德醫學博士（Robert Redfield）今年4月接受《華盛頓郵報》訪問時表示，今年冬季恐有第二波新冠肺炎疫情，屆時將遇上流感季節，一旦新冠肺炎與其他呼吸道感染症疫情同時來襲，將對公衛醫療體系帶來更大的壓力。
博錸生技強調，「IntelliPlex SARS-CoV-2/Flu Kit新冠暨呼吸道感染症病毒核酸檢測試劑」是博錸開發傳染病檢測試劑的第二項產品，開發進度領先全球，試劑已在今年12月4日申請歐盟CE IVD、 12月5日申請美國FDA EUA、12月10日送臺灣TFDA審覈，相信未來很快就能行銷至歐美市場。