香雪製藥:TAEST16001注射液目前在II期臨牀階段
每經AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:董秘你好,公司生命科學申報的TAEST16001注射液有沒有最新進展?
香雪製藥(300147.SZ)11月6日在投資者互動平臺表示,TAEST16001注射液目前在II期臨牀階段,研發的進展情況,會根據臨牀情況結合信息披露規則以公告的形式對外披露。請您留意公司公告
(記者 蔡鼎)
免責聲明:本文內容與數據僅供參考,不構成投資建議,使用前核實。據此操作,風險自擔。
相關資訊
- ▣ 香雪製藥(300147.SZ):公司TAEST16001注射液研發項目正推進II期臨牀研究工作
- ▣ 中恆集團:控股孫公司納米炭鐵混懸注射液進入II期臨牀試驗階段
- ▣ 新諾威:HER2 ADC(DP303c注射液)已進入關鍵三期臨牀階段
- ▣ 博瑞醫藥:BGM0504注射液減重適應症Ⅱ期臨牀試驗達成預期目標
- ▣ 聯邦制藥(03933):1類創新藥UBT251注射液已完成在中國健康受試者的Ia期臨牀研究
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 衆生藥業:子公司RAY1225注射液用於超重/肥胖患者II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 甘李藥業GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 匯宇製藥:注射用HY07121 I期臨牀試驗首例受試者給藥
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- 順藥搶攻癌症市場 引進臨牀前階段新藥
- ▣ 復星醫藥(600196):注射填充產品Profhilo目前處於審評階段
- ▣ 復星醫藥:斯魯利單抗注射液上市許可申請獲EMA收禮,目前處於審評階段
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於超重/肥胖患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於2型糖尿病患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 甘李藥業(603087.SH):GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 百奧泰(688177.SH):BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 康緣藥業:收到KYS202004A注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 億帆醫藥:F-652中國II期臨牀試驗結果達到預期目標
- ▣ 陽光諾和:STC008注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 熱景生物:創新藥SGC001注射液臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 海特生物HKG-320注射液獲批臨牀
- ▣ 醫藥早參丨華潤雙鶴司美格魯肽注射液獲批臨牀
- ▣ 匯宇製藥注射用HY07121臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 東誠藥業:下屬公司68Ga-LNC1007注射液藥品臨牀試驗獲美國FDA批准