《生醫股》竟天骨關節新藥APC201 二期臨牀完成首位病患收案

竟天表示，該試驗爲一項正式的一/二期人體臨牀試驗。一期臨牀於去年12月間完成，結果顯示APC201的血中濃度皆遠低於現行口服藥物血中濃度，且無皮膚刺激性，以及無嚴重不良反應(SAE)，經澳洲安全評估委員會(SRC)認定安全性與耐受性無虞，因此直接進入二期臨牀試驗。

竟天表示，骨關節炎目前治療方式有口服、皮膚外用、局部關節注射與關節置換手術等，而病患多會優先選擇副作用低且非侵入式的皮膚外用給藥方式。其中，最普遍使用的局部外用藥品爲2% Pennsaid，年銷售額超過10億美元，市佔率超過六成，堪稱重磅藥物，但該藥品爲溶液劑型、易滴落，且刺激性較強，約有65%的患者會感到患部更緊繃不舒適。

相較之下，竟天自主開發的APC201 透過雙效脂質專利配方設計，有效提高藥物濃度至4%，也同時提升藥物累積在皮膚內的劑量，加上無添加刺激性溶劑，不會對皮膚產生刺激。此外，APC201爲泡沫劑型，用於膝蓋部位不會滴落，且因皮膚吸收快，將大幅提升療效與降低副作用，一旦能獲准上市，不僅可望分食龐大的骨關節炎疼痛市場商機，提供病患新的治療選項，未來APC201適應症還可拓展至因發炎引起的疼痛，持續展現其經濟價值。

根據Precedence Research的資料指出，2022年全球骨關節炎治療市場規模約83億美元，預估2032年將超過202億美元，年複合成長率爲9.4%。