陸制新冠疫苗 WHO緊急授權
世界衛生組織（WHO）在瑞士日內瓦時間7日宣佈，將中國國藥集團旗下一款新冠疫苗列入「緊急使用名單」，成爲第六種通過WHO緊急授權使用的疫苗，也是首款獲批的非西方疫苗，將納入新冠疫苗全球獲取機制（COVAX）選購，推動中國在全球疫苗接種方面進一步發揮影響力。
另外，由中國科興公司研製的另一款新冠疫苗，也已進入WHO緊急使用授權評估的最後階段，預計本週可望被納入名單內。
綜合外媒8日報導，國藥集團擁有三款疫苗，本次被列入緊急使用名單的，是由旗下中國生物北京生物製品研究所所研發的新冠滅活疫苗。該集團疫苗目前已在全球37個國家和地區施打，但被WHO納入緊急使用名單後，將會向各國監管機構發出關於產品安全性和有效性的信號，並將讓疫苗納入主要爲貧窮國家提供疫苗的機制COVAX。
目前被WHO列入緊急使用名單的有輝瑞（Pfizer）BioNTech、阿斯利康（AstraZeneca，共有兩種）、嬌生（Johnson & Johnson）和莫德納（Moderna）研發的新冠疫苗，由於多種原因，供給量遠不及需求量。COVAX的目標是在2021年向全球提供20億劑新冠疫苗，但截至目前僅提供約5千萬劑。
WHO秘書長譚德塞表示，國藥疫苗成爲第6種通過授權的疫苗後，擴大了COVAX可以購買的疫苗種類，也讓各國更有信心加速監管與批准疫苗進口的進度。WHO指出，相較於輝瑞、莫德納等儲存條件要求較高的疫苗，國藥疫苗更容易分發，成本更低，對開發中國家來說特別關鍵。
報導稱，WHO近日發表一份評估報告顯示，據國藥集團所公佈的第三期臨牀試驗，該款獲批疫苗影響的抗體效力可達78.1％，對18～59歲的保護力高，但若是60歲以上族羣較會產生副作用。WHO專家小組據此建議，18歲以上成人可施打這款疫苗，兩劑間隔3～4周。
另據中國媒體報導，迄今中國境內接種1億劑次國藥疫苗，沒有發現與疫苗有關的嚴重不良反應案例。不過，巴西和秘魯都曾因爲出現嚴重不良反應病例，一度叫停國藥疫苗接種。