復星醫藥：控股子公司多款藥品開展臨牀試驗申請獲批

每經AI快訊，復星醫藥(600196)12月4日晚間公告，控股子公司復宏漢霖於近日收到國家藥品監督管理局關於同意HLX22（即抗人表皮生長因子受體－2(HER2)人源化單克隆抗體注射液）聯合曲妥珠單抗和化療或聯合德曲妥珠單抗1治療HER2表達實體瘤開展臨牀試驗的批准。復宏漢霖還收到國家藥品監督管理局關於同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物）單藥或聯合治療晚期/轉移性實體瘤開展Ib/II期臨牀試驗的批准。此外，復宏漢霖自主研發的帕妥珠單抗生物類似藥HLX11（重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液）的藥品註冊申請於近日獲國家藥品監督管理局受理。