AZ全球「下架」新冠疫苗!才承認釀罕見血栓
知名藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)才承認AZ新冠疫苗在「非常罕見」的案例下會引發罕見血栓並血小板低下症候羣後,阿斯特捷利康7日宣佈下架AZ疫苗。(資料照/美聯社)
英國知名藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)先前才爆出首度在訴訟中承認,AZ新冠疫苗在「非常罕見」的狀況下會引發血栓,阿斯特捷利康昨(7)日宣佈,將全球下架AZ新冠疫苗,但強調此舉和罕見副作用無關,而是因疫苗「過剩」,AZ疫苗已被其他疫苗取代。
英國《每日電訊報》(Daily Telegraph)報導,阿斯特捷利康昨日宣佈,已開始全球下架AZ新冠疫苗,主因在於疫苗過剩。
AZ在聲明中表示:「由於已經開發出各式各樣的新冠疫苗,新版疫苗過剩,導致Vaxzevria(AZ疫苗)需求下降,Vaxzevria將不再生產及供應,阿斯特捷利康因此決定撤回在歐洲的銷售授權。」
《每日電訊報》4月底才報導,阿斯特捷利康遭到英國51名患者集體訴訟,控告施打AZ疫苗後釀成罕見血栓,求償金額恐高達1億英鎊(約新臺幣40.8億元),阿斯特捷利康也在訴訟中首度承認,AZ新冠疫苗在「非常罕見」的案例下,會引發罕見血栓並血小板低下症候羣(Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS)。
針對全球下架AZ疫苗,阿斯特捷利康強調此舉和疫苗的副作用無關,純粹是出於商業因素,下架時間點純屬巧合。
阿斯特捷利康甚至在聲明中表示:「我們對Vaxzevria疫苗在終結全球疫情中扮演的角色感到非常自豪,根據估算,疫苗使用第一年就拯救了超過650萬人性命,全球已供應超過30億劑。」
「我們的努力已被全球政府認可,並且被廣泛視爲終結全球大流行的重要要素。」
《每日電訊報》指出,阿斯特捷利康是在3月5日申請下架疫苗,該申請於5月7日生效。在阿斯特捷利康主動下架新冠疫苗後,歐盟地區將不能再使用AZ疫苗。接下來幾個月內,阿斯特捷利康也將在英國及其他批准施打AZ疫苗的國家提出類似申請。