安特羅 腸病毒71型疫苗臨牀三期療效解盲達標

安特羅生技腸病毒71型疫苗臨牀三期療效解盲達標，保護力99.21％，全球領先 。圖／安特羅提供

安特羅生技(6564)2日宣佈，安特羅腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)第三期臨牀試驗療效解盲順利達標，保護力數據高達99.12％，爲目前全球市售產品中，保護力最高之腸病毒71型疫苗。

此外，安特羅腸病毒疫苗上市以來，逐步深耕小兒疫苗及檢測市場，規劃七月中旬證交所送件申請創新版上市，宣示持續守護婦幼健康。

安特羅總經理張哲瑋表示，安特羅腸病毒71型疫苗2023年取得食藥署藥證，以臺灣流行之B4亞基因型病毒株，配合國光生技新一代高產能細胞培養生物反應器製程，並於臺中潭子細胞廠建立新一代高產能細胞培養生物反應器製程，將可大幅提升安特羅腸病毒71型疫苗之產能，預計明年起可擴大供貨。

張哲瑋強調，爲佈局東南亞市場，已與越南國營最大疫苗公司VABIOTECH簽訂腸病毒71型疫苗銷售合約，近期將向越南提出藥證申請，更將目標鎖定東南亞各國新生兒市場，同時進一步佈局進入大陸市場。

安特羅腸病毒71型疫苗三期臨牀試驗採多國多中心模式進行，其中臺灣在中國醫藥大學附屬醫院、臺大醫院、臺北榮總、林口長庚醫院、臺大新竹分院、臺中榮總和彰化基督教醫院等七家醫學中心進行收案，共收案1,266人；越南則與越南巴斯德研究所合作，於檳知省(Ben Tre Province)和永隆省(Vinh Long Province)二家試驗醫院，完成2,727人收案，總收案有效樣本數達3,993人。

試驗期間共追蹤到腸病毒71型確診個案71例(臺灣2例和越南69例)，其中疫苗組確診個案數爲1例，安慰劑對照組確診數爲70例，依《腸病毒疫苗臨牀研發策略指導原則》計算公式，依循法規指引與臨牀試驗計劃書定義計算後，疫苗有效性(VE)爲99.21％，並依Poisson迴歸統計分析後，95％信賴區間爲94.31％~99.89％，其統計P值小於＜ 0.001，達到統計上的顯著意義。

張哲瑋指出，安特羅腸病毒疫苗海外三期臨牀試驗，2022年在越南展開收案；因此於2023年越南一波腸病毒71型大流行時，迅速累積陽性個案，解盲結果毫無意外，證明安特羅腸病毒疫苗無論安全性或保護力都十分優異，具國際競爭力。